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(Réimprimé de: Kaiyuan Securities Research Institute)
Depuis 2025, les nouvelles technologies sont en train de devenir des médicaments innovants dans une forte dynamique et les performances du marché des capitaux ont continué de se renforcer. Parmi eux, l'anticorps double PD-1 / VEGF est une piste avec certitude dans les médicaments innovants. Son potentiel commercial et sa valeur clinique ont déclenché une vague mondiale de R&D. Au 16 mai 2025, un total de 14 anticorps PD- (L) 1 / VEGF Dual est entré en phase clinique, dont la plupart sont des médicaments innovants nationaux, et de nombreux médicaments ont déjà échangé BD à l'étranger. Avec l'amélioration de ses propres capacités de R&D, les sociétés nationales ont continué de gagner en reconnaissance des meilleures sociétés pharmaceutiques internationales, poussant les sociétés pharmaceutiques nationales à de nouvelles étapes sur le marché mondial.
Récemment, l'équipe pharmaceutique de Kaiyuan Securities a publié un rapport approfondi de l'industrie "PD-1 / VEGF Dual Anti-Anti-Anti-Anti-Anti-Anti-Anti-Anti-Anti-Anti-Anti-Anti-Anti-Anti-Anti-Anti-Dollar Utilisation de 100 milliards de dollars américains" anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-
PD-1 / VEGF Dual Antibody devrait devenir le choix de médicaments à la pierre angulaire pour le marché des 100 milliards de dollars américains
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1. Pd- (l) 1 Les inhibiteurs sont devenus la pierre angulaire du champ de l'immunothérapie tumorale
PD-1 / PD-L1 est le point de contrôle immunitaire le plus connu à l'heure actuelle, et les inhibiteurs de Pd- (L) 1 sont devenus le médicament pierreuse dans le domaine de l'immunothérapie tumorale. Le système immunitaire humain peut détecter et éliminer les corps étrangers, les micro-organismes pathogènes étrangers, etc., parmi lesquels les cellules immunitaires jouent un rôle important. La mort cellulaire programmée-1 (PD-1) est largement exprimée à la surface de diverses cellules immunitaires telles que les cellules T, les cellules B, les cellules NK, et est une molécule de point de contrôle immunitaire importante pour identifier "non-soi" et "soi". PD-1 peut réguler le degré d'activation du système immunitaire, le gardant dans la plage normale et éviter la suractivation et le "cannibalisme". En plus des cellules immunitaires et des cellules épithéliales, certaines cellules tumorales exprimeront également PD-L1 (ligand PD-1), et après se lier à PD-1, il transmet des signaux de régulation négatifs aux cellules T, ce qui entraîne des cellules T incapables de reconnaître les cellules tumorales comme "non hétérozoïques", réalisant ainsi "une évasion immunitaire".
Les cellules tumorales atteignent une «évasion immunitaire» en exprimant PD-L1
En mai 2025, un total de 26 médicaments anticorps monoclonaux Pd- (L) 1 ont été approuvés pour le lancement du marché dans le monde. Parmi eux, Nivolumab est le premier médicament anticorps PD-1 approuvé au monde en juillet 2014, marquant l'entrée du traitement tumoral à l'ère de l'immunothérapie. En septembre de la même année, Pembrolizumab a été approuvé aux États-Unis.
En mai 2025, un total de 26 médicaments anticorps monoclonaux Pd- (l) 1 ont été approuvés pour la commercialisation dans le monde.
2. Le marché des anticorps monoclonaux Pd- (l) 1 est entré dans une étape mature, la taille du marché mondial de 52,5 milliards de dollars en 2024
Le pembolizumab est le médicament anticorps monoclonal PD-1 avec le plus d'indications approuvées. Sur la base de l'universalité du ciblage de la voie PD-1 / PD-L1, en mai 2025, le pembrolizumab a été approuvé pour près de 50 indications dans plus de 20 espèces tumorales, ce qui en fait le médicament innovant le plus planifié le plus largement planifié au monde. En mai 2025, le pembrolizumab a été approuvé pour 19 indications en Chine, dont douze indications de première ligne et deux indications auxiliaires / néoadjuvantes.
Le pembolizumab est le médicament d'anticorps monoclonal PD-1 avec les indications les plus approuvées
Depuis sa première approbation en 2014, Pembrolizumab est rapidement devenu l'un des médicaments tumoraux les plus vendus au monde avec son efficacité anti-tumorale à large spectre et en expansion des solutions de combinaison, et a classée le premier des médicaments les plus vendus au monde en 2023.
Le pembolizumab est devenu le premier médicament le plus vendu au monde depuis 2023 (unité: 100 millions de dollars américains)
Le marché mondial des anticorps monoclonaux Pd- (L) 1 est entré dans un stade mature, la taille du marché mondial atteignant 52,5 milliards de dollars en 2024. Sur la base des ventes de PD- (L) 1 anticorps monoclonal Médicaments divulgués dans les rapports financiers de chaque entreprise au cours des années, la PD-(L) 1 de la taille du marché a atteint une année de 52,5 milliards de dollars en 2024. 2023.
Le pembolizumab domine le marché mondial en Pd- (L) 1 (unité: 100 millions USD)